J1 (Y-DNA)

Haplogruppe J1, mere detaljeret Y DNA haplogruppe J-M267, er en Y-kromosom haplogruppe, der findes i Mellemøsten. Det betyder, at den repræsenterer en gruppe af efterkommere fra en enkelt fælles forfader langs faderens linje. Den bærer en mutation på Y-kromosomet kendt som M267. Denne type mutation kaldes en SNP, eller en enkelt nukleotidpolymorfi, som er en ændring i kemikalierne på én position i et gen's DNA. Y-kromosomer går i arv fra far til søn uden at blive ændret, så en SNP som denne viser fælles forfædre.

Denne mutation opstod for mellem 4.000 og 24.000 år siden.

Denne mutation fulgte efter en tidligere mutation, som skabte haplogruppen kendt som haplogruppe J-P209 eller blot haplogruppe J, og det gør dette Y-kromosom til "barn" af den ældre version af Y-kromosomet. Haplogruppe J er opstået på grund af en mutation, der fandt sted for ca. 31 700 år siden i Sydvestasien.

Haplogruppe J1 (Y-DNA) i verdenZoom
Haplogruppe J1 (Y-DNA) i verden

Semitiske folkeslag

De oprindelige semitiske folk anslås at være:

  • 10 % i Vesteuropa, på den iberiske halvø, i Centralasien, i Afrika syd for Sahara og på Afrikas Horn.
  • 30 % i Nordafrika (hovedsagelig på sletterne), i Arabien, på Balkan og på Afrikas Horn.
  • 60 % på Neguev-halvøen og i Sydarabien.

Spørgsmål og svar

Q: Hvad er haplogruppe J1?


A: Haplogruppe J1 er en Y-kromosom haplogruppe, der findes i Mellemøsten.

Q: Hvad betyder det, når man siger, at Haplogruppe J1 findes i en gruppe af efterkommere fra en enkelt fælles forfader i faderens linje?


A: Det betyder, at alle individer, der tilhører denne haplogruppe, har en fælles mandlig forfader i deres fædrene linje.

Q: Hvilken slags mutation bærer haplogruppe J1?


A: Haplogruppe J1 bærer en mutation på Y-kromosomet, som kaldes M267.

Q: Hvad er en SNP?


A: En SNP, eller en enkelt nukleotidpolymorfisme, er en ændring på én position i et gens DNA.

Q: Hvordan nedarves Y-kromosomer fra generation til generation?


A: Y-kromosomer går i arv fra far til søn uden at ændre sig.

Q: Hvad indikerer en SNP som M267 om dem, der bærer den?


A: En SNP som M267 indikerer, at de, der bærer den, deler en fælles mandlig forfader i deres fædrene linje.

Q: Hvornår opstod M267-mutationen?


A: Oprindelsen af M267-mutationen fandt sted for mellem 4.000 og 24.000 år siden.

AlegsaOnline.com - 2020 / 2023 - License CC3