Hvad er Huntingtons sygdom?
Q: Hvad er Huntingtons sygdom?
A: Huntingtons sygdom er en genetisk lidelse, der påvirker hjernen og gradvist forværres over tid.
Q: Hvad er nogle af de symptomer, der er forbundet med Huntingtons sygdom?
A: Symptomerne omfatter problemer med bevægelse, hukommelsestab, tænkeevne og ændringer i adfærd. Et af de vigtigste symptomer er chorea.
Q: Hvor lang tid efter de første tegn på Huntingtons sygdom viser sig, fører det normalt til døden?
A: I gennemsnit fører sygdommen til døden omkring femten år efter, at de første tegn på sygdommen viser sig.
Q: Hvor mange mennesker ud af hver 100.000 har Huntingtons sygdom?
A: Den findes hos ca. 6 ud af 100.000 mennesker.
Q: Er Huntingtons sygdom genetisk?
A: Ja, det er en genetisk lidelse.
Q: Hvad er chancen for at arve Huntingtons sygdom fra en forælder?
A: Der er 50% chance for at arve Huntingtons sygdom fra en forælder.
Q: Kan symptomerne på Huntingtons sygdom kureres?
A: Der findes i øjeblikket ingen kur mod Huntingtons sygdom, men medicin og terapi kan hjælpe med at håndtere symptomerne.
